Purpura trombositopenik idiopatik: gejala, penyebab dan pengobatan

Purpura trombositopenik idiopatik adalah penyakit autoimun di mana antibodi tubuh sendiri menghancurkan trombosit darah, menghasilkan pengurangan yang nyata pada jenis sel ini. Ketika ini terjadi, tubuh mengalami kesulitan menghentikan pendarahan, terutama dengan luka dan pukulan.

Karena kekurangan trombosit, itu juga sangat umum bahwa salah satu gejala pertama purpura trombositopenik adalah sering munculnya bintik-bintik ungu pada kulit di berbagai bagian tubuh.

Tergantung pada jumlah total trombosit dan gejala yang disajikan, dokter mungkin hanya menyarankan perawatan yang lebih besar untuk mencegah perdarahan atau, kemudian, memulai pengobatan untuk penyakit ini, yang biasanya mencakup penggunaan obat-obatan untuk mengurangi sistem kekebalan tubuh atau untuk meningkatkan jumlah sel-sel dalam darah.

Gejala utama

Gejala yang paling sering dalam kasus purpura trombositopenik idiopatik meliputi:

• Kemudahan mendapatkan bintik-bintik ungu pada tubuh; Bintik-bintik merah kecil pada kulit yang terlihat seperti pendarahan di bawah kulit; Kemudahan pendarahan dari gusi atau hidung; Pembengkakan kaki; Kehadiran darah dalam urin atau feses; Peningkatan aliran menstruasi.

Namun, ada juga banyak kasus di mana purpura tidak menyebabkan gejala apa pun, dan orang tersebut didiagnosis menderita penyakit ini hanya karena ia memiliki kurang dari 10.000 trombosit dalam darah / mm³.

Cara mengonfirmasi diagnosis

Sebagian besar waktu diagnosis dibuat dengan mengamati gejala dan tes darah, dan dokter mencoba untuk menghilangkan penyakit lain yang mungkin menyebabkan gejala serupa. Selain itu, juga sangat penting untuk menilai apakah ada obat, seperti aspirin, yang mungkin menyebabkan jenis efek ini digunakan.

Kemungkinan penyebab penyakit

Purpura trombositopenik idiopatik terjadi ketika sistem kekebalan tubuh dimulai, dengan cara yang salah, untuk menyerang trombosit darah sendiri, menyebabkan penurunan yang nyata dalam sel-sel ini. Alasan pasti mengapa ini terjadi masih belum diketahui dan, oleh karena itu, penyakit ini disebut idiopatik.

Namun, ada beberapa faktor yang tampaknya meningkatkan risiko pengembangan penyakit, seperti:

• Menjadi seorang wanita; Memiliki infeksi virus baru-baru ini, seperti gondong atau campak.

Meskipun lebih sering muncul pada anak-anak, purpura trombositopenik idiopatik dapat terjadi pada usia berapa pun, bahkan jika tidak ada kasus lain dalam keluarga.

Bagaimana perawatannya dilakukan

Dalam kasus di mana purpura trombositopenik idiopatik tidak menyebabkan gejala apa pun dan jumlah trombosit tidak terlalu rendah, dokter mungkin hanya menyarankan untuk berhati-hati untuk menghindari benjolan dan luka, serta melakukan tes darah yang sering untuk menilai jumlah trombosit.

Namun, jika ada gejala atau jika jumlah trombosit sangat rendah, pengobatan dengan obat mungkin disarankan:

• Obat-obatan yang menurunkan sistem kekebalan, biasanya kortikosteroid seperti prednison: mengurangi fungsi sistem kekebalan, sehingga mengurangi kerusakan trombosit dalam tubuh; Suntikan imunoglobulin: menyebabkan peningkatan cepat trombosit dalam darah dan biasanya efeknya berlangsung selama 2 minggu; Obat-obatan yang meningkatkan produksi trombosit, seperti Romiplostim atau Eltrombopag: menyebabkan sumsum tulang menghasilkan lebih banyak trombosit.

Selain itu, orang dengan penyakit jenis ini juga harus menghindari penggunaan obat yang memengaruhi fungsi trombosit seperti Aspirin atau Ibuprofen, setidaknya tanpa pengawasan dokter.

Dalam kasus yang paling parah, ketika penyakit tidak membaik dengan obat-obatan yang ditunjukkan oleh dokter, mungkin perlu dilakukan operasi untuk mengangkat limpa, yang merupakan salah satu organ yang menghasilkan lebih banyak antibodi yang mampu menghancurkan trombosit.