Rhabdomyosarcoma adalah kanker yang berkembang di otot, tendon, dan jaringan ikat, terutama menyerang anak-anak dan remaja hingga 18 tahun. Jenis kanker ini dapat muncul di hampir semua bagian tubuh, karena ia berkembang di mana ada otot rangka, namun, itu juga dapat muncul di beberapa organ seperti kandung kemih, prostat atau vagina.
Ada dua jenis utama rhabdomyosarcoma:
- Embrionik rhabdomyosarcoma, yang merupakan jenis kanker paling umum dan paling sering terjadi pada bayi dan anak-anak. Embrionik rhabdomyosarcoma cenderung berkembang di daerah kepala, leher, kandung kemih, vagina, prostat dan testis; Alveolar rhabdomyosarcoma, yang paling sering terjadi pada anak-anak yang lebih tua dan remaja, terutama mempengaruhi otot-otot dada, lengan dan kaki. Kanker ini mendapatkan namanya karena sel-sel tumor membentuk ruang berongga kecil di otot, yang disebut alveoli.
Ketika rhabdomyosarcoma berkembang di dalam testis itu dikenal sebagai rhabdomyosarcoma paratestular dan terjadi terutama pada anak-anak atau remaja di bawah 20 tahun, mengakibatkan pembengkakan dan rasa sakit pada testis. Pelajari tentang penyebab lain dari testis yang bengkak.
Biasanya, rhabdomyosarcoma terbentuk selama kehamilan, dalam fase embrionik, di mana sel-sel yang akan memunculkan otot rangka, yang disebut rhabdomyoblast, menjadi ganas dan mulai berkembang biak tanpa kendali, menyebabkan kanker. Rhabdomyosarcoma dapat disembuhkan, terutama jika diobati pada tahap awal perkembangan tumor, setelah kelahiran anak.
Tanda dan gejala rhabdomyosarcoma
Gejala rhabdomyosarcoma bervariasi sesuai dengan ukuran dan lokasi tumor, yang mungkin:
- Massa yang dapat dilihat atau dirasakan di daerah di tungkai, batang atau pangkal paha; Kesemutan, mati rasa dan nyeri pada anggota badan; Sakit kepala konstan; Pendarahan dari hidung, tenggorokan, vagina atau dubur; Muntah, sakit perut dan sembelit usus, dalam hal ini tumor di perut; mata dan kulit kuning, dalam kasus tumor di saluran empedu; nyeri tulang, batuk, kelemahan dan penurunan berat badan, ketika rhabdomyosarcoma berada pada stadium lanjut.
Diagnosis rhabdomyosarcoma dilakukan melalui tes darah dan urin, sinar-X, computed tomography, magnetic resonance imaging, dan biopsi tumor untuk memeriksa keberadaan sel-sel kanker dan mengidentifikasi tingkat keganasan tumor. Pahami bagaimana biopsi dilakukan.
Prognosis rhabdomyosarcoma bervariasi dari orang ke orang, namun semakin cepat diagnosis dibuat dan pengobatan dimulai, semakin besar peluang penyembuhan dan semakin kecil kemungkinan tumor muncul kembali di masa dewasa.
Bagaimana perawatannya dilakukan
Perawatan rhabdomyosarcoma harus dimulai sesegera mungkin, direkomendasikan oleh dokter umum atau dokter anak, dalam kasus anak-anak dan remaja. Biasanya, operasi untuk mengangkat tumor diindikasikan, terutama ketika penyakitnya belum mencapai organ lain.
Selain itu, kemoterapi dan terapi radiasi juga dapat digunakan sebelum atau setelah operasi untuk mencoba mengurangi ukuran tumor dan menghilangkan kemungkinan metastasis dalam tubuh. Memahami apa itu metastasis dan di mana mereka dapat muncul.
Pengobatan rhabdomyosarcoma, ketika dilakukan pada anak-anak atau remaja, dapat memiliki beberapa efek pada pertumbuhan dan perkembangan, menyebabkan masalah paru-paru, keterlambatan pertumbuhan tulang, perubahan dalam perkembangan seksual, infertilitas atau masalah belajar.
