Scleroderma: gejala, komplikasi dan perawatan

Scleroderma adalah penyakit autoimun kronis yang menyebabkan produksi kolagen yang berlebihan, yang menyebabkan pengerasan kulit dan mempengaruhi sendi, otot, pembuluh darah dan beberapa organ internal, seperti paru-paru dan jantung.

Penyakit ini terutama menyerang wanita berusia di atas 30 tahun, tetapi juga dapat terjadi pada pria dan anak-anak, dan dibagi menjadi dua jenis, scleroderma lokal dan sistemik, sesuai dengan intensitasnya. Scleroderma tidak memiliki obat dan perawatannya dilakukan untuk menghilangkan gejala dan memperlambat perkembangan penyakit.

Scleroderma terlokalisasi

Scleroderma yang terlokalisasi, yang sebelumnya disebut CREST Syndrome, ditandai dengan bercak kemerahan yang muncul pada kulit dan yang mungkin mengeras seiring waktu, atau menghilang.

Jenis penyakit ini terutama mempengaruhi tangan dan wajah, dan perubahan biasanya hanya mempengaruhi kulit dan otot, yang jarang menyebar ke seluruh tubuh dan mempengaruhi organ-organ internal.

Scleroderma sistemik

Skleroderma sistemik ditandai dengan memengaruhi kulit, otot, pembuluh darah, dan organ dalam, seperti jantung, paru-paru, ginjal, dan usus.

Gejala scleroderma tergantung pada daerah yang terkena, tetapi mereka biasanya mulai dengan penebalan dan pembengkakan ujung jari.

Gejala scleroderma

Gejala utama scleroderma adalah:

Penebalan dan kekakuan kulit; Pembengkakan jari dan tangan yang konstan; Penggelapan jari-jari di tempat dingin atau selama episode stres yang berlebihan; Gatal konstan di daerah yang terkena, Kerontokan rambut, bercak sangat gelap dan sangat ringan pada kulit.

Manifestasi pertama dari penyakit ini mulai pada tangan dan setelah berbulan-bulan atau bertahun-tahun berlalu ke wajah, membuat kulit mengeras, tanpa elastisitas dan tanpa kerutan, yang juga membuat sulit untuk membuka mulut sepenuhnya.

Komplikasi skleroderma

Komplikasi utama skleroderma adalah:

Kesulitan menggerakkan jari; Kesulitan menelan; Kesulitan bernapas; Anemia; Hipertensi; Peradangan hati; Artritis; Masalah jantung, seperti peradangan dan infark; Gagal ginjal.

Komplikasi ini muncul setelah bertahun-tahun perkembangan penyakit, dan terjadi terutama dalam bentuk penyakit sistemik.

Diagnosis skleroderma

Diagnosis skleroderma dibuat berdasarkan gejala dan manifestasi klinis kulit, tetapi dalam beberapa kasus mungkin sulit untuk mengidentifikasi penyakit ini dengan benar, karena berkembang perlahan dan gejala pertamanya mirip dengan masalah kulit lainnya.

Dokter juga dapat memesan biopsi daerah yang terkena dan melakukan tes seperti tomografi dan MRI untuk menilai apakah organ internal juga telah terpengaruh.

Pengobatan skleroderma

Scleroderma tidak memiliki obat dan perawatannya dilakukan untuk mengurangi gejala pasien sesuai dengan organ dan daerah tubuh yang terkena, yang mungkin termasuk:

Obat untuk mengendalikan tekanan darah tinggi, seperti Atenolol atau Nifedipine; Obat anti-inflamasi, seperti Ketoprofen atau Ibuprofen; Obat untuk melemahkan sistem kekebalan tubuh, seperti D-penicillamine atau Interferon-alpha, untuk mencoba mencegah perkembangan penyakit; Obat kortikoid, seperti Kortison atau Betametason, untuk mengurangi rasa sakit dan peradangan; Obat-obatan untuk meningkatkan fungsi jantung, seperti Digoxin; Fisioterapi untuk meningkatkan pernapasan dan meningkatkan fleksibilitas sendi.

Perawatan untuk scleroderma harus diadaptasi oleh dokter sesuai dengan individu, karena tidak ada obat untuk scleroderma.