Craniopharyngioma: apa itu, gejala utama, diagnosis dan pengobatan

Craniopharyngioma adalah jenis tumor yang langka, tetapi jinak. Tumor ini memengaruhi wilayah pelana Turki, di sistem saraf pusat (SSP), memengaruhi kelenjar di otak yang disebut kelenjar pituitari, yang melepaskan hormon untuk melakukan berbagai fungsi tubuh, dan ketika tumor tumbuh, ia dapat mencapai bagian lain dari tubuh. otak dan merusak fungsi tubuh.

Ada dua jenis craniopharyngioma, adamantinomatous, yang paling umum dan mempengaruhi lebih banyak anak-anak daripada orang dewasa, dan tipe papiler, yang lebih jarang dan lebih sering terjadi pada orang dewasa. Keduanya berasal dari cacat dalam pembentukan sel-sel otak, dan gejalanya mirip, dengan sakit kepala, kehilangan penglihatan total atau sebagian, masalah pertumbuhan pada anak-anak dan disregulasi hormon pada orang dewasa.

Perawatan untuk tumor jenis ini dapat dilakukan melalui pembedahan, radioterapi, brachytherapy dan pengobatan. Craniopharyngioma memiliki reseksi yang sulit, tetapi dengan perawatan yang tepat, adalah mungkin untuk hidup dengan kualitas hidup yang lebih baik dan dengan sedikit gejala sisa neurologis, visual, dan endokrin.

Gejala utama

Meskipun dalam beberapa kasus gejalanya muncul tiba-tiba, biasanya gejalanya muncul secara bertahap. Beberapa di antaranya adalah:

• Kesulitan melihat; Sakit kepala yang kuat; Perasaan tekanan di kepala; Kehilangan memori dan kesulitan belajar; Sulit tidur; Berat badan bertambah sangat cepat; Diabetes.

Selain itu, craniopharyngioma mengubah kadar hormon, yang dapat menyebabkan periode menstruasi yang tidak teratur dan kesulitan mempertahankan atau mendapatkan ereksi dan, pada anak-anak, dapat menyebabkan retardasi pertumbuhan.

Karena craniopharyngioma adalah jenis tumor yang langka dan menyebabkan gejala yang mirip dengan penyakit lain, seringkali sulit untuk didiagnosis, ditemukan beberapa saat setelah timbulnya gejala. Oleh karena itu, segera setelah gejalanya muncul, penting untuk menemui ahli saraf, karena diagnosis dini membantu melakukan perawatan yang kurang agresif dan mengurangi komplikasi.

Cara mengonfirmasi diagnosis

Diagnosis craniopharyngioma awalnya terdiri dari menilai gejala dan melakukan tes untuk menguji penglihatan, pendengaran, keseimbangan, koordinasi gerakan tubuh, refleks, pertumbuhan dan perkembangan.

Selain itu, dokter dapat merekomendasikan tes darah untuk menganalisis kadar hormon, seperti hormon pertumbuhan (GH) dan hormon luteinizing (LH), karena perubahan hormon ini mungkin terkait dengan craniopharyngioma. Pelajari lebih lanjut tentang peran hormon luteinisasi dan nilai referensi dalam ujian.

Untuk menilai lokasi dan ukuran tumor yang tepat, tes pencitraan seperti resonansi magnetik dan computed tomography juga diindikasikan. Meskipun jarang, dalam beberapa kasus, dokter mungkin merekomendasikan melakukan biopsi untuk mengesampingkan kemungkinan kanker.

Bagaimana perawatannya dilakukan

Bergantung pada ukuran dan lokasi craniopharyngioma, ahli saraf dan ahli bedah saraf akan menunjukkan jenis perawatan, yang dapat terdiri dari:

• Pembedahan: dilakukan untuk mengangkat tumor, yang dapat dilakukan melalui luka di tengkorak atau melalui kateter video, yang dimasukkan ke dalam hidung. Dalam beberapa kasus, tumor diangkat sebagian karena dekat dengan daerah otak tertentu;

• Radioterapi: ketika tumor tidak sepenuhnya dihilangkan, radioterapi diindikasikan, yang dilakukan pada mesin yang melepaskan jenis energi langsung ke tumor dan dengan demikian membantu membunuh sel-sel yang sakit; Brachytherapy: mirip dengan radioterapi, tetapi dalam kasus ini, dokter menempatkan bahan radioaktif di dalam tumor untuk membunuh sel-sel yang sakit; Kemoterapi: terdiri dari pemberian obat-obatan yang menghancurkan sel-sel craniopharyngioma; Obat pengganti hormon: itu adalah perawatan yang berfungsi untuk mengatur kadar hormon dalam tubuh; Terapi target: terdiri dari pemberian obat-obatan yang menargetkan sel-sel dengan perubahan genetik, karakteristik beberapa jenis kraniofaringrenia.

Selain itu, penelitian sedang dilakukan, di mana perawatan baru dan obat untuk craniopharyngioma sedang dipelajari dan beberapa rumah sakit dan klinik menerima orang untuk mencoba perawatan ini.

Perawatan dengan obat-obatan pengganti hormon harus dilakukan sepanjang hidup dan, di samping itu, pemantauan rutin oleh ahli endokrin juga sangat penting. Dalam beberapa kasus, mungkin perlu dilakukan operasi lagi, karena tumor dapat tumbuh lagi.

Kemungkinan komplikasi

Craniopharyngioma, bahkan setelah dirawat, dapat menyebabkan perubahan dalam tubuh, karena dalam kebanyakan kasus, kadar hormon tetap berubah, sehingga sangat penting untuk mempertahankan perawatan yang direkomendasikan oleh dokter. Juga, ketika mencapai bagian otak yang disebut hipotalamus, itu dapat menyebabkan obesitas parah, keterlambatan perkembangan, perubahan perilaku, ketidakseimbangan suhu tubuh, haus yang berlebihan, insomnia dan peningkatan tekanan darah.

Selain itu, dalam kasus yang lebih parah, ketika ukuran craniopharyngioma, dapat menyebabkan kebutaan atau menghalangi bagian tengkorak, yang menyebabkan akumulasi cairan dan menyebabkan hidrosefalus. Lihat lebih lanjut tentang hidrosefalus.

Apakah craniopharyngioma dapat disembuhkan?

Craniopharyngioma tidak memiliki obat dan oleh karena itu perlu dilanjutkan dengan penggunaan obat-obatan sepanjang hidup, karena komplikasi hormonal, dan untuk menjalani pencitraan berkala dan tes darah sesuai anjuran dokter, karena tumor dapat kambuh. Meskipun demikian, perawatan semakin maju, memungkinkan Anda untuk hidup lebih lama dan dengan kualitas hidup yang lebih baik.