Stenosis wajah kranial, atau craniostenosis sebagaimana juga diketahui, adalah perubahan genetik yang menyebabkan tulang yang membentuk kepala menutup sebelum waktu yang diharapkan, menghasilkan beberapa perubahan di kepala dan wajah bayi.
Ini mungkin atau mungkin tidak terkait dengan sindrom dan tidak ada gangguan intelektual anak. Namun, itu harus menghadapi beberapa operasi selama hidup untuk mencegah otak dari dikompresi dalam ruang kecil, membahayakan fungsi-fungsi lain dari organisme.
Fitur stenosis wajah kranial
Karakteristik bayi dengan stenosis kranial wajah adalah:
- mata sedikit lebih jauh dari satu sama lain, orbitnya lebih dangkal dari biasanya, yang membuat mata tampak menonjol, penyempitan ruang antara hidung dan mulut; kepala mungkin lebih memanjang dari biasanya atau dalam bentuk segitiga tergantung pada jahitan yang telah ditutup lebih awal.
Ada beberapa penyebab stenosis wajah kranial. Ini mungkin atau mungkin tidak terkait dengan penyakit genetik atau sindrom, seperti Crouzon Syndrome atau Apert syndrome, atau mungkin disebabkan oleh minum obat selama kehamilan, seperti Fenobarbital, obat yang digunakan untuk melawan epilepsi.
Studi menunjukkan bahwa ibu yang merokok atau tinggal di tempat yang tinggi lebih mungkin menghasilkan bayi dengan stenosis wajah kranial karena berkurangnya oksigen yang mengalir ke bayi selama kehamilan.
Pembedahan untuk stenosis wajah kranial
Perawatan untuk stenosis wajah kranial terdiri dari melakukan operasi untuk menghilangkan jahitan tulang yang membentuk tulang kepala dan dengan demikian memungkinkan perkembangan otak yang baik. Tergantung pada tingkat keparahan kasus, operasi 1, 2 atau 3 dapat dilakukan sampai akhir masa remaja. Setelah operasi, hasil estetika memuaskan.
Penggunaan kawat gigi pada gigi adalah bagian dari perawatan untuk menghindari ketidakselarasan di antara mereka, untuk mencegah keterlibatan otot pengunyah, sendi temporomandibular dan untuk membantu menutup tulang yang membentuk atap mulut.
