Perbedaan antara farmakokinetik dan farmakodinamik

Farmakokinetik dan farmakodinamik adalah konsep yang berbeda. Farmakokinetik adalah studi tentang jalur yang diambil obat dalam tubuh sejak dicerna sampai diekskresikan dan farmakodinamik adalah studi tentang interaksi obat ini dengan situs pengikatan, yang akan terjadi selama jalur ini.

Farmakokinetik

Farmakokinetik terdiri dari mempelajari jalur obat yang akan diambil dari saat diberikan sampai dihilangkan, melalui proses penyerapan, distribusi, metabolisme dan ekskresi. Dengan cara ini, obat akan menemukan situs koneksi.

1. Penyerapan

Penyerapan adalah jalannya obat dari tempat pemberiannya, ke aliran darah. Pemberian dapat dilakukan secara enteral, yang berarti bahwa obat ditelan melalui oral, sublingual atau rektal, atau parenteral, yang berarti bahwa obat diberikan secara intravena, subkutan, intradermal atau intramuskuler.

2. Distribusi

Distribusi terdiri dari jalur yang diambil obat setelah melewati penghalang epitel usus ke dalam aliran darah, yang mungkin dalam bentuk bebas, atau terkait dengan protein plasma, dan kemudian dapat mencapai beberapa lokasi:

Tempat tindakan terapeutik, di mana ia akan mengerahkan efek yang diinginkan; Tempat tisu, di mana ia akan terakumulasi tanpa mengerahkan efek terapeutik; Tempat tindakan tak terduga, di mana ia akan mengerahkan tindakan yang tidak diinginkan yang menyebabkan efek samping; menjadi tidak aktif; tempat di mana mereka diekskresikan.

Ketika suatu obat berikatan dengan protein plasma, ia tidak dapat melintasi penghalang untuk mencapai jaringan dan mengerahkan tindakan terapeutik, sehingga obat yang memiliki afinitas tinggi terhadap protein ini akan memiliki distribusi dan metabolisme yang lebih sedikit. Namun, waktu yang dihabiskan dalam tubuh akan lebih lama, karena zat aktif membutuhkan waktu lebih lama untuk mencapai tempat kerja dan dihilangkan.

3. Metabolisme

Metabolisme terjadi sebagian besar di hati, dan hal-hal berikut dapat terjadi:

Nonaktifkan suatu zat, yang paling umum; Memfasilitasi ekskresi, membentuk lebih banyak metabolit yang larut dalam air agar lebih mudah dihilangkan; Aktifkan senyawa yang awalnya tidak aktif, ubah profil farmakokinetiknya, dan pembentukan metabolit aktif.

Metabolisme obat juga dapat terjadi lebih jarang di paru-paru, ginjal dan kelenjar adrenal.

4. Ekskresi

Ekskresi terdiri dari eliminasi senyawa melalui berbagai struktur, terutama di ginjal, di mana eliminasi dilakukan melalui urin. Selain itu, metabolit juga dapat dihilangkan melalui struktur lain seperti usus, melalui kotoran, paru-paru jika mereka mudah menguap, dan kulit melalui keringat, ASI atau air mata.

Beberapa faktor dapat mengganggu farmakokinetik seperti usia, jenis kelamin, berat badan, penyakit dan disfungsi organ atau kebiasaan tertentu seperti merokok dan minum alkohol, misalnya.

Farmakodinamik

Farmakodinamik terdiri dari mempelajari interaksi obat dengan reseptor mereka, di mana mereka menjalankan mekanisme aksi mereka, menghasilkan efek terapeutik.

1. Tempat tindakan

Situs aksi adalah tempat di mana zat endogen, yang merupakan zat yang diproduksi oleh tubuh, atau eksogen, yang merupakan kasus obat, berinteraksi untuk menghasilkan respons farmakologis. Target utama untuk aksi zat aktif adalah reseptor di mana biasanya mengikat zat endogen, saluran ion, transporter, enzim dan protein struktural.