Osteosarkoma adalah jenis tumor tulang ganas yang lebih sering terjadi pada anak-anak, remaja dan dewasa muda, dengan kemungkinan lebih besar mengalami gejala parah antara 20 dan 30 tahun. Tulang yang paling terpengaruh adalah tulang panjang kaki dan lengan, tetapi osteosarkoma dapat muncul pada tulang lain di dalam tubuh dan mudah mengalami metastasis, yaitu tumor dapat menyebar ke lokasi lain.
Menurut tingkat pertumbuhan tumor, osteosarkoma dapat diklasifikasikan menjadi:
- Tingkat tinggi: di mana tumor memiliki pertumbuhan yang sangat cepat dan termasuk kasus osteosarkoma osteoblastik atau osteosarkoma chondroblastic, lebih sering terjadi pada anak-anak dan remaja; Derajat menengah: ia memiliki perkembangan yang cepat dan termasuk osteosarkoma periosteal, misalnya; Tingkat rendah: tumbuh lambat dan, oleh karena itu, sulit didiagnosis dan termasuk osteosarkoma parosteal dan intramedulla.
Semakin cepat pertumbuhannya, semakin parah gejalanya dan semakin besar kemungkinan penyebarannya ke bagian tubuh lainnya. Oleh karena itu, penting bahwa diagnosis dibuat sesegera mungkin oleh ahli ortopedi melalui tes pencitraan.
Gejala osteosarkoma
Gejala osteosarkoma dapat bervariasi dari orang ke orang, tetapi secara umum gejala utamanya adalah:
- Nyeri di situs, yang dapat memburuk di malam hari; Pembengkakan / edema di situs; Kemerahan dan panas; Benjolan di dekat sendi, Keterbatasan pergerakan sendi yang terganggu.
Diagnosis osteosarkoma harus dibuat oleh ahli ortopedi sedini mungkin, melalui pemeriksaan laboratorium dan gambar tambahan, seperti radiografi, tomografi, resonansi magnetik, skintigrafi tulang atau PET. Biopsi tulang juga harus selalu dilakukan ketika ada kecurigaan.
Terjadinya osteosarkoma biasanya terkait dengan faktor genetik, ada risiko yang lebih besar memiliki penyakit pada orang yang memiliki anggota keluarga atau yang memiliki penyakit genetik, seperti sindrom Li-Fraumeni, penyakit Paget, retinoblastoma turun-temurun dan osteogenesis imperfecta, misalnya.
Bagaimana perawatannya
Perawatan untuk osteosarkoma melibatkan tim multidisiplin dengan ahli ortopedi onkologi, ahli onkologi klinis, ahli radioterapi, ahli patologi, psikolog, dokter umum, dokter anak dan dokter perawatan intensif.
Ada beberapa protokol untuk perawatan, termasuk kemoterapi, diikuti dengan pembedahan untuk reseksi atau amputasi dan siklus kemoterapi baru, misalnya. Kinerja kemoterapi, radioterapi atau operasi bervariasi sesuai dengan lokasi tumor, agresivitas, keterlibatan struktur yang berdekatan, metastasis dan ukuran.
