Gigantisme adalah penyakit langka di mana tubuh memproduksi hormon pertumbuhan berlebih, yang biasanya disebabkan oleh adanya tumor jinak di kelenjar hipofisis, yang dikenal sebagai adenoma hipofisis, menyebabkan organ dan bagian tubuh tumbuh lebih besar dari biasanya.
Ketika penyakit muncul sejak lahir, itu dikenal sebagai gigantisme, namun, jika penyakit muncul di masa dewasa, biasanya sekitar usia 30 atau 50, itu dikenal sebagai akromegali.
Dalam kedua kasus, penyakit ini disebabkan oleh perubahan kelenjar pituitari, lokasi otak yang menghasilkan hormon pertumbuhan, sehingga pengobatan dilakukan untuk mengurangi produksi hormon, yang dapat dilakukan melalui operasi., penggunaan obat-obatan atau radiasi, misalnya.
Gejala utama
Orang dewasa dengan akromegali atau anak-anak dengan gigantisme biasanya memiliki tangan, kaki, dan bibir yang lebih besar dari biasanya, serta fitur wajah yang kasar. Selain itu, kelebihan hormon pertumbuhan juga dapat menyebabkan:
- Kesemutan atau rasa terbakar di tangan dan kaki; Glukosa yang berlebihan dalam darah; Tekanan tinggi; Nyeri dan pembengkakan pada persendian; Penglihatan ganda; Peningkatan rahang; Perubahan pada penggerak; Pertumbuhan lidah; Pubertas akhir, Siklus menstruasi tidak teratur; Keletihan berlebih.
Selain itu, karena ada kemungkinan bahwa hormon pertumbuhan berlebih diproduksi oleh tumor jinak di kelenjar hipofisis, gejala lain seperti sakit kepala biasa, masalah penglihatan atau penurunan hasrat seksual, misalnya, mungkin juga muncul.
Apa komplikasinya
Beberapa komplikasi yang dapat membawa perubahan ini kepada pasien adalah:
- Diabetes; Sleep apnea; Kehilangan penglihatan; Peningkatan ukuran jantung;
Karena risiko komplikasi ini, penting untuk pergi ke dokter jika Anda mencurigai penyakit ini atau perubahan pertumbuhan.
Cara mengonfirmasi diagnosis
Ketika ada kecurigaan memiliki gigantisme, tes darah harus dilakukan untuk menilai kadar IGF-1, protein yang meningkat ketika kadar hormon pertumbuhan juga di atas normal, yang menunjukkan akromegali atau gigantisme.
Setelah pemeriksaan, terutama dalam kasus orang dewasa, pemindaian CT dapat dilakukan, misalnya, untuk mengidentifikasi apakah ada tumor di kelenjar pituitari yang mungkin mengubah fungsinya. Dalam kasus-kasus tertentu, dokter dapat memerintahkan pengukuran konsentrasi hormon pertumbuhan.
Bagaimana perawatannya dilakukan
Pengobatan gigantisme bervariasi sesuai dengan apa yang menyebabkan kelebihan hormon pertumbuhan. Jadi, jika ada tumor di kelenjar pituitari, biasanya disarankan untuk menjalani operasi untuk mengangkat tumor dan mengembalikan produksi hormon yang benar.
Namun, jika tidak ada alasan untuk mengubah fungsi kelenjar pituitari atau jika operasi tidak berhasil, dokter hanya dapat menunjukkan penggunaan radiasi atau obat-obatan, seperti analog somatostatin atau agonis dopamin, misalnya, yang harus digunakan selama seumur hidup untuk menjaga kadar hormon di bawah kendali.
