Apa itu sklerosis sistemik dan bagaimana penanganannya

Sclerosis sistemik adalah penyakit autoimun yang menyebabkan produksi kolagen yang berlebihan, menyebabkan perubahan tekstur dan penampilan kulit, yang menjadi lebih keras.

Selain itu, dalam beberapa kasus, penyakit ini juga dapat mempengaruhi bagian lain dari tubuh, menyebabkan pengerasan organ penting lainnya, seperti jantung, ginjal dan paru-paru. Untuk alasan ini, sangat penting untuk memulai pengobatan, yang, meskipun tidak menyembuhkan penyakit, membantu menunda perkembangannya dan mencegah munculnya komplikasi.

Sklerosis sistemik tidak diketahui penyebabnya, tetapi diketahui bahwa sklerosis lebih sering terjadi pada wanita berusia antara 30 dan 50 tahun, dan memanifestasikan dirinya dengan cara yang berbeda pada pasien. Evolusinya juga tidak dapat diprediksi, ia dapat berevolusi dengan cepat dan menyebabkan kematian, atau lambat, hanya menyebabkan masalah kulit kecil.

Gejala utama

Pada tahap awal penyakit, kulit adalah organ yang paling terpengaruh, dimulai dengan adanya kulit yang lebih mengeras dan memerah, terutama di sekitar mulut, hidung dan jari-jari.

Namun, karena semakin memburuk, sklerosis sistemik dapat mempengaruhi bagian lain dari tubuh dan bahkan organ, menghasilkan gejala seperti:

• Nyeri sendi; Kesulitan berjalan dan bergerak; Napas pendek konstan; Rambut rontok; Perubahan transit usus, diare atau konstipasi; Kesulitan menelan; Perut bengkak setelah makan.

Banyak orang dengan jenis sclerosis ini juga dapat mengembangkan sindrom Raynaud, di mana pembuluh darah di jari mengerut, mencegah aliran darah yang benar dan menyebabkan hilangnya warna di ujung jari dan ketidaknyamanan. Pahami lebih banyak tentang apa itu sindrom Raynaud dan bagaimana ia dirawat.

Bagaimana diagnosis dibuat

Biasanya, dokter mungkin curiga terhadap sklerosis sistemik setelah mengamati perubahan pada kulit dan gejalanya, namun, tes diagnostik lain seperti sinar-X, CT scan dan bahkan biopsi kulit juga harus dilakukan untuk menyingkirkan penyakit lain dan membantu memastikan kondisi tersebut. adanya sklerosis sistemik.

Siapa yang paling berisiko memiliki

Penyebab yang mengarah pada produksi kolagen yang berlebihan yang merupakan asal sklerosis sistemik tidak diketahui, namun ada beberapa faktor risiko seperti:

• Menjadi seorang wanita; Kemoterapi; Terkena debu silika.

Namun, memiliki satu atau lebih dari faktor-faktor risiko ini tidak berarti bahwa penyakit tersebut akan berkembang, bahkan jika ada kasus lain dalam keluarga.

Bagaimana perawatannya dilakukan

Pengobatan tidak menyembuhkan penyakit, tetapi membantu menunda perkembangannya dan menghilangkan gejala, meningkatkan kualitas hidup seseorang.

Untuk alasan ini, setiap perawatan harus disesuaikan dengan orang tersebut, sesuai dengan gejala yang muncul dan tahap perkembangan penyakit. Beberapa solusi yang paling sering digunakan termasuk:

• Kortikosteroid, seperti Betametason atau Prednison; Imunosupresan, seperti Methotrexate atau Cyclophosphamide; Anti-inflamasi, seperti Ibuprofen atau Nimesulide.

Beberapa orang mungkin juga mengalami refluks dan, dalam kasus-kasus seperti itu, disarankan untuk makan dalam porsi kecil beberapa kali sehari, selain tidur dengan kepala dinaikkan dan minum obat penghambat pompa proton, seperti Omeprazole atau Lansoprazole, misalnya.

Ketika ada kesulitan berjalan atau bergerak, mungkin juga perlu melakukan sesi terapi fisik.