Blue sclera: apa itu, kemungkinan penyebab dan apa yang harus dilakukan

Blue sclera adalah kondisi yang terjadi ketika bagian putih mata berubah kebiru-biruan, sesuatu yang dapat diamati pada beberapa bayi hingga usia 6 bulan, dan juga dapat dilihat pada orang tua di atas 80 tahun, misalnya.

Namun, kondisi ini dapat dikaitkan dengan munculnya penyakit lain seperti anemia defisiensi besi, osteogenesis imperfecta, beberapa sindrom dan bahkan penggunaan obat-obatan tertentu.

Diagnosis penyakit yang mengarah pada munculnya sklera biru harus dibuat oleh dokter umum, dokter anak atau ahli ortopedi dan dilakukan melalui riwayat klinis dan keluarga, darah, dan tes pencitraan. Perawatan yang ditunjukkan tergantung pada jenis dan tingkat keparahan penyakit, yang mungkin termasuk perubahan dalam diet, penggunaan obat-obatan atau terapi fisik.

Kemungkinan penyebabnya

Blue sclera dapat muncul karena berkurangnya zat besi dalam darah atau cacat dalam produksi kolagen, yang menyebabkan munculnya penyakit seperti:

1. Anemia defisiensi besi

Anemia defisiensi besi didefinisikan oleh nilai hemoglobin dalam darah, terlihat dalam tes sebagai Hb, di bawah normal kurang dari 12 g / dL pada wanita atau 13, 5 g / dL pada pria. Gejala-gejala anemia jenis ini termasuk kelemahan, sakit kepala, perubahan menstruasi, kelelahan yang berlebihan dan bahkan dapat menyebabkan munculnya sklera biru.

Ketika gejala muncul, disarankan untuk mencari bantuan dari dokter umum atau ahli hematologi, yang akan meminta tes seperti hitung darah lengkap dan dosis feritin, untuk memeriksa apakah orang tersebut memiliki anemia dan tingkat penyakit. Pelajari lebih lanjut tentang mengidentifikasi anemia defisiensi besi.

Apa yang harus dilakukan: Setelah dokter membuat diagnosis, pengobatan akan diindikasikan, yang biasanya terdiri dari menggunakan besi sulfat dan meningkatkan asupan makanan kaya zat besi yang dapat berupa daging merah, hati, daging unggas, ikan dan sayuran hijau tua, antara lain. Makanan yang kaya vitamin C, seperti jeruk, acerola dan lemon, juga dapat direkomendasikan, karena mereka telah meningkatkan penyerapan zat besi.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta adalah sindrom yang menyebabkan kerapuhan tulang akibat beberapa kelainan genetik yang terkait dengan kolagen tipe 1. Tanda-tanda sindrom ini mulai muncul pada masa kanak-kanak, salah satu tanda utama adalah adanya sklera biru. Pelajari lebih lanjut tanda-tanda osteogenesis imperfecta lainnya.

Beberapa kelainan tulang pada tengkorak dan tulang belakang, serta kelonggaran ligamen tulang cukup terlihat dalam kondisi ini, cara yang paling tepat yang dilakukan oleh dokter anak atau ahli ortopedi untuk menemukan osteogenesis yang tidak sempurna adalah dengan menganalisis tanda-tanda ini. Dokter dapat memesan rontgen panoramik untuk memahami tingkat penyakit dan menunjukkan perawatan yang tepat.

Apa yang harus dilakukan: ketika memeriksa adanya sklera biru dan kelainan tulang, yang ideal adalah mencari dokter anak atau ahli ortopedi untuk mengkonfirmasi osteogenesis yang tidak sempurna dan untuk menunjukkan pengobatan yang tepat, yang mungkin merupakan penggunaan bifosfonat dalam pembuluh darah, yang merupakan solusi untuk memperkuat tulang. Secara umum, juga diperlukan untuk menggunakan perangkat medis untuk menstabilkan tulang belakang dan melakukan sesi terapi fisik.

3. Sindrom Marfan

Sindrom Marfan adalah penyakit keturunan yang disebabkan oleh gen dominan, yang mengganggu fungsi jantung, mata, otot, dan tulang. Sindrom ini menyebabkan manifestasi okular, seperti sklera biru dan menyebabkan arachnodactyly, yaitu ketika jari-jari terlalu panjang, perubahan pada tulang dada dan membuat tulang belakang lebih melengkung ke satu sisi.

Untuk keluarga yang memiliki kasus sindrom ini, disarankan untuk melakukan konseling genetik, di mana gen akan dianalisis dan tim profesional akan memberikan panduan tentang pengobatan. Cari tahu lebih lanjut tentang apa itu konseling genetik dan bagaimana hal itu dilakukan.

Apa yang harus dilakukan: diagnosis sindrom ini dapat dibuat selama kehamilan, namun, jika ada kecurigaan setelah kelahiran, dokter anak dapat merekomendasikan melakukan tes genetik dan tes darah atau pencitraan untuk memeriksa bagian tubuh mana yang mengalami sindrom tersebut. tercapai. Karena sindrom Marfan tidak ada obatnya, pengobatan didasarkan pada pengendalian perubahan pada organ.

4. Sindrom Ehlers-Danlos

Sindrom Ehlers-Danlos adalah serangkaian penyakit bawaan yang ditandai oleh cacat dalam produksi kolagen, yang mengarah pada elastisitas kulit dan persendian, serta masalah dengan dukungan dinding arteri dan pembuluh darah. Pelajari lebih lanjut tentang sindrom Ehlers-Danlos.

Gejalanya bervariasi dari orang ke orang, tetapi berbagai perubahan dapat terjadi seperti dislokasi dalam tubuh, memar otot dan orang dengan sindrom ini mungkin memiliki kulit yang lebih tipis dari normal pada hidung dan bibir mereka, menyebabkan cedera terjadi lebih sering. mudah. Diagnosis harus dibuat oleh dokter anak atau dokter umum melalui riwayat klinis dan keluarga seseorang.

Apa yang harus dilakukan: setelah konfirmasi diagnosis, tindak lanjut dengan dokter dari berbagai spesialisasi seperti ahli jantung, dokter mata, dokter kulit, rheumatologist dapat direkomendasikan, sehingga langkah-langkah dukungan diambil untuk mengurangi konsekuensi dari sindrom pada organ yang berbeda, karena penyakit tidak memiliki menyembuhkan dan cenderung semakin buruk dari waktu ke waktu.

5. Penggunaan obat-obatan

Penggunaan beberapa jenis obat juga dapat menyebabkan munculnya sklera biru, seperti minocycline dalam dosis tinggi dan pada orang yang telah menggunakannya selama lebih dari 2 tahun. Obat-obatan lain untuk pengobatan beberapa jenis kanker, seperti mitoxantrone, juga dapat menyebabkan sklera membiru, selain menyebabkan depigmentasi kuku, meninggalkannya dengan warna abu-abu.

Apa yang harus dilakukan: situasi ini sangat langka, namun, jika seseorang mengonsumsi obat-obatan ini dan memperhatikan bahwa bagian putih mata berwarna kebiruan, penting untuk memberi tahu dokter yang memberikan obat, sehingga penangguhan dievaluasi, mengubah dosis atau beralih ke obat lain.