Rumah Bulls Hipotiroidisme kongenital: apa itu, gejala dan pengobatan

Hipotiroidisme kongenital: apa itu, gejala dan pengobatan

Anonim

Hipotiroidisme kongenital adalah kelainan metabolisme di mana tiroid bayi tidak mampu menghasilkan hormon tiroid dalam jumlah yang cukup, T3 dan T4, yang dapat membahayakan perkembangan anak dan menyebabkan perubahan neurologis permanen jika tidak diidentifikasi dan diobati dengan benar.

Diagnosis hipotiroidisme bawaan dibuat di bangsal bersalin dan, jika perubahan tiroid diidentifikasi, pengobatan dimulai segera sesudahnya melalui penggantian hormon untuk menghindari komplikasi bagi bayi. Hipotiroidisme kongenital tidak memiliki obat, tetapi ketika diagnosis dan perawatan dilakukan lebih awal, anak dapat berkembang secara normal.

Gejala hipotiroidisme bawaan

Gejala-gejala hipotiroidisme bawaan berkaitan dengan kadar T3 dan T4 yang lebih rendah yang beredar di tubuh bayi, yang dapat diamati:

  • Kulit dan mata kuning; Otot hipotonia, yang berhubungan dengan otot yang sangat lembek; Peningkatan volume lidah; Hernia umbilikalis; Gangguan perkembangan tulang; Kesulitan pernapasan; Bradikardia, yang berhubungan dengan detak jantung yang paling lambat; Anemia; Mengantuk berlebihan, Kesulitan makan; Keterlambatan pembentukan gigi-geligi pertama; Kulit kering dan tidak elastis; Keterbelakangan mental; Keterlambatan perkembangan neuronal dan psikomotorik.

Meskipun ada gejala, hanya sekitar 10% bayi yang menderita hipotiroidisme kongenital memilikinya, karena diagnosis dibuat di bangsal bersalin dan pengobatan penggantian hormon dimulai segera setelah itu, mencegah timbulnya gejala.

Bagaimana diagnosis dibuat

Diagnosis hipotiroidisme bawaan dibuat selama persalinan dalam tes skrining neonatal, biasanya melalui tes kaki bayi, di mana beberapa tetes darah dikumpulkan dari tumit bayi dan dikirim ke laboratorium untuk dianalisis.

Jika tes tusukan tumit menunjukkan hipotiroidisme bawaan, pengukuran hormon T4 dan TSH harus dilakukan melalui tes darah untuk memastikan diagnosis dan pengobatan dimulai. Tes pencitraan lain, seperti ultrasound, MRI, dan skintigrafi tiroid, juga dapat digunakan dalam diagnosis.

Penyebab utama

Hipotiroidisme bawaan dapat disebabkan oleh beberapa situasi, yang utama adalah:

  • Non-pembentukan kelenjar tiroid; Formasi di lokasi yang tidak teratur kelenjar tiroid; Tidak lengkap pembentukan tiroid; Cacat dalam sintesis hormon tiroid; Lesi di hipofisis atau hipotalamus, yang merupakan dua kelenjar di otak yang bertanggung jawab untuk produksi dan regulasi hormon.

Secara umum, hipotiroidisme kongenital bersifat permanen, namun hipotiroidisme kongenital transien dapat terjadi, yang dapat disebabkan oleh kekurangan atau kelebihan iodium dari ibu atau bayi baru lahir atau melalui perjalanan melalui plasenta obat antitiroid. Hipotiroidisme kongenital transien juga membutuhkan pengobatan, tetapi biasanya dihentikan pada usia 3 tahun untuk melakukan tes yang akan lebih baik menentukan jenis dan penyebab penyakit.

Pengobatan untuk hipotiroidisme bawaan

Perawatan untuk hipotiroidisme bawaan terdiri dari penggantian hormon tiroid sepanjang hidup melalui pemberian obat secara oral, Levothyroxine sodium, yang dapat dilarutkan dalam sejumlah kecil air atau susu bayi. Ketika diagnosis dan perawatan terlambat, konsekuensi dari hipotiroidisme kongenital, seperti keterbelakangan mental dan keterlambatan pertumbuhan, dapat terjadi.

Penting bagi anak untuk memantau kadar T4 dan TSH total dan bebasnya untuk dokter anak guna memeriksa respons terhadap pengobatan. Lihat detail lebih lanjut tentang pengobatan hipotiroidisme dalam video berikut:

Hipotiroidisme kongenital: apa itu, gejala dan pengobatan