- Gejala utama
- Apakah kanker thrombocythemia esensial?
- Bagaimana diagnosis dibuat
- Pengobatan untuk trombositemia esensial
Essential thrombocythemia, atau TE, adalah penyakit hematologis yang ditandai dengan peningkatan konsentrasi trombosit dalam darah, yang meningkatkan risiko trombosis dan perdarahan.
Penyakit ini biasanya asimptomatik, ditemukan hanya setelah hitung darah rutin dilakukan. Namun, diagnosis hanya dikonfirmasi oleh dokter setelah mengecualikan kemungkinan penyebab lain peningkatan trombosit, seperti anemia defisiensi besi, misalnya.
Pengobatan biasanya dilakukan dengan obat-obatan yang mampu mengurangi jumlah trombosit dalam darah dan mengurangi risiko trombosis, dan harus digunakan seperti yang diarahkan oleh dokter umum atau ahli hematologi.
Gejala utama
Trombositemia esensial biasanya tidak menunjukkan gejala, hanya diketahui setelah penghitungan darah, misalnya. Namun, itu dapat menyebabkan beberapa gejala, yang utama adalah:
- Sensasi terbakar pada kaki dan tangan; Splenomegali, yang merupakan limpa membesar; Nyeri dada; Berkeringat; Lemah; Sakit kepala; Kebutaan sementara, yang mungkin sebagian atau seluruhnya; Penurunan berat badan.
Selain itu, orang yang didiagnosis dengan trombositemia esensial berisiko tinggi mengalami trombosis dan perdarahan. Penyakit ini lebih sering terjadi pada orang di atas 60, tetapi juga bisa terjadi pada orang di bawah 40.
Apakah kanker thrombocythemia esensial?
Trombositemia esensial bukanlah kanker, karena tidak ada proliferasi sel-sel ganas, tetapi sel-sel normal, dalam hal ini, trombosit, yang mencirikan kondisi trombositosis atau trombositosis. Penyakit ini tetap stabil selama sekitar 10 hingga 20 tahun dan memiliki tingkat transformasi leukemia yang rendah, kurang dari 5%.
Bagaimana diagnosis dibuat
Diagnosis dibuat oleh dokter umum atau ahli hematologi sesuai dengan tanda dan gejala yang disajikan oleh pasien, di samping hasil tes laboratorium. Juga penting untuk menyingkirkan penyebab lain peningkatan trombosit, seperti penyakit radang, mielodisplasia, dan defisiensi besi, misalnya. Ketahui penyebab utama pembesaran trombosit.
Diagnosis laboratorium thrombocythemia esensial awalnya dibuat dengan menganalisis jumlah darah, di mana peningkatan trombosit diamati, dengan nilai di atas 450.000 trombosit / mm³ darah. Biasanya, konsentrasi trombosit diulang pada hari yang berbeda untuk melihat apakah nilainya tetap meningkat.
Jika jumlah trombosit dipertahankan, tes genetik dilakukan untuk memeriksa keberadaan mutasi yang mungkin mengindikasikan trombositemia esensial, mutasi JAK2 V617F, yang terjadi pada lebih dari 50% pasien. Jika keberadaan mutasi ini diverifikasi, maka perlu untuk mengecualikan terjadinya penyakit ganas lainnya dan untuk memeriksa penyimpanan zat gizi.
Dalam beberapa kasus, biopsi sumsum tulang dapat dilakukan, di mana peningkatan konsentrasi megakaryocytes, yang merupakan prekursor sel darah trombosit, dapat diamati.
Pengobatan untuk trombositemia esensial
Perawatan untuk thrombocythemia esensial bertujuan untuk mengurangi risiko trombosis dan perdarahan, dan biasanya disarankan oleh dokter untuk menggunakan obat-obatan untuk mengurangi jumlah trombosit dalam darah, seperti Anagrelide dan Hydroxyurea, misalnya.
Hydroxyurea adalah obat yang biasanya direkomendasikan untuk orang yang dianggap berisiko tinggi, yaitu, yang berusia di atas 60 tahun, memiliki episode trombosis dan memiliki jumlah trombosit di atas 1500.000 / mm³ darah. Namun, obat ini memiliki beberapa efek samping, seperti hiperpigmentasi kulit, mual dan muntah.
Perawatan pasien yang ditandai dengan risiko rendah, mereka yang berusia di bawah 40 tahun, biasanya dilakukan dengan asam asetilsalisilat sesuai dengan petunjuk dokter umum atau ahli hematologi.
Selain itu, untuk mengurangi risiko trombosis, penting untuk menghindari merokok dan mengobati kemungkinan penyakit yang mendasarinya, seperti hipertensi, obesitas, dan diabetes, karena dapat meningkatkan risiko trombosis. Ketahui apa yang harus dilakukan untuk mencegah trombosis.
