Transparensi nuchal adalah pemeriksaan yang digunakan untuk mengukur jumlah cairan di daerah leher janin, yang dilakukan selama USG, yang dilakukan antara usia kehamilan 11 dan 14 minggu. Tes ini digunakan untuk menghitung risiko bayi mengalami malformasi atau sindrom, seperti sindrom Down.
Ketika malformasi atau penyakit genetik hadir, janin cenderung menumpuk cairan di daerah leher, jadi jika pengukuran tembus nuchal meningkat, di atas 2, 5 mm, itu berarti bahwa mungkin ada beberapa perubahan dalam perkembangannya.
Dengan demikian, pengukuran translucency nuchal yang diubah tidak mengkonfirmasi bahwa bayi memiliki penyakit genetik atau malformasi, hanya menunjukkan peningkatan risiko perubahan ini dan, dalam hal ini, dokter kandungan akan meminta tes lain seperti amniosentesis, misalnya, untuk mengkonfirmasi atau tidak diagnosis.
Harga ujian bervariasi antara 110 hingga 400 reais, tergantung pada klinik tempat dilakukannya, tetapi, jika diminta oleh dokter kandungan, dalam konsultasi pranatal, hal itu dapat dilakukan oleh SUS tanpa dikenakan biaya.
Bagaimana itu dilakukan dan nilai referensi
Transparensi nuchal dilakukan selama salah satu USG prenatal dan, pada saat ini, dokter mengukur ukuran dan jumlah cairan yang ada di daerah di belakang leher bayi, tanpa perlu prosedur khusus lainnya.
Nilai tembus nuchal dapat berupa:
- Normal: kurang dari 2, 5 mm Diubah: sama dengan atau lebih besar dari 2, 5 mm
Pemeriksaan dengan nilai yang meningkat tidak menjamin bahwa bayi menderita perubahan apa pun, tetapi menunjukkan bahwa ada risiko yang lebih besar dan, oleh karena itu, dokter kandungan akan meminta tes lain, seperti amniosentesis, yang mengumpulkan sampel cairan ketuban, atau kordosentesis, yang mengevaluasi suatu sampel darah dari tali pusat. Pelajari lebih lanjut tentang bagaimana amniosentesis atau cordosentesis dibuat.
Jika selama ultrasonografi juga tidak ada tulang hidung, risiko beberapa malformasi meningkat lebih banyak, karena tulang hidung biasanya tidak ada dalam kasus sindrom.
Selain tembus nuchal, usia ibu dan riwayat keluarga dari perubahan kromosom atau penyakit genetik juga penting untuk menghitung risiko bayi mengalami salah satu dari perubahan ini.
Kapan melakukan tembus nuchal
Pemeriksaan ini harus dilakukan antara minggu ke-11 hingga ke-14 kehamilan, karena ketika janin memiliki panjang antara 45 dan 84 mm dan dimungkinkan untuk menghitung pengukuran tembus nuchal.
Ini juga dapat diketahui dengan USG morfologis pada trimester pertama, karena, selain pengukuran leher bayi, ia juga membantu mengidentifikasi malformasi pada tulang, jantung, dan pembuluh darah.
Pelajari tentang tes lain yang diperlukan pada trimester pertama kehamilan.
