- Gejala utama
- Apa yang bisa menyebabkan achromatopsia
- Bagaimana diagnosis dibuat
- Bagaimana perawatannya dilakukan
Buta warna, yang dikenal secara ilmiah sebagai achromatopsia, adalah perubahan retina yang dapat terjadi pada pria dan wanita dan yang menyebabkan gejala seperti penurunan penglihatan, sensitivitas berlebihan terhadap cahaya dan kesulitan melihat warna.
Tidak seperti buta warna, di mana orang tersebut tidak dapat membedakan beberapa warna, achromatopsia benar-benar dapat mencegah dari mengamati warna lain selain hitam, putih dan beberapa warna abu-abu, karena adanya disfungsi hadir dalam sel-sel yang memproses cahaya dan visi warna, yang disebut kerucut.
Umumnya, kebutaan warna terjadi sejak lahir, karena penyebab utamanya adalah perubahan genetik, namun, dalam beberapa kasus yang lebih jarang, achromatopsia juga dapat diperoleh selama masa dewasa karena kerusakan otak, seperti tumor misalnya.
Meskipun achromatopsia tidak ada obatnya, dokter mata dapat merekomendasikan perawatan dengan menggunakan kacamata khusus yang membantu meningkatkan penglihatan dan mengurangi gejala.
Gejala utama
Dalam kebanyakan kasus, gejala dapat mulai muncul pada minggu-minggu pertama kehidupan, menjadi lebih jelas dengan pertumbuhan anak. Beberapa gejala ini termasuk:
- Kesulitan membuka mata pada siang hari atau di tempat-tempat dengan banyak cahaya; Tremor dan fluktuasi mata; Kesulitan melihat; Kesulitan belajar atau membedakan warna; Penglihatan hitam dan putih.
Pada kasus yang lebih parah, gerakan mata yang cepat dari sisi ke sisi juga dapat terjadi.
Dalam beberapa kasus, diagnosis bisa sulit karena orang tersebut mungkin tidak menyadari situasi mereka dan mungkin tidak mencari bantuan medis. Pada anak-anak mungkin lebih mudah untuk merasakan achromatopsia ketika mereka mengalami kesulitan belajar warna di sekolah.
Apa yang bisa menyebabkan achromatopsia
Penyebab utama kebutaan warna adalah perubahan genetik yang mencegah perkembangan sel di mata, yang memungkinkan pengamatan warna, yang dikenal sebagai kerucut. Ketika kerucut benar-benar terpengaruh, achromatopsia selesai dan, dalam kasus ini, hanya terlihat dalam warna hitam dan putih, namun, ketika perubahan kerucut kurang parah, penglihatan dapat dipengaruhi tetapi masih memungkinkan untuk membedakan beberapa warna, disebut achromatopsia parsial.
Karena disebabkan oleh perubahan genetik, penyakit ini dapat menular dari orang tua ke anak-anak, tetapi hanya jika ada kasus-kasus achromatopsia dalam keluarga ayah atau ibu, bahkan jika mereka tidak memiliki penyakit tersebut.
Selain perubahan genetik, ada juga kasus buta warna yang muncul selama masa dewasa karena kerusakan otak, seperti tumor atau mengambil obat yang disebut hydroxychloroquine, yang umumnya digunakan pada penyakit rematik.
Bagaimana diagnosis dibuat
Diagnosis biasanya dibuat oleh dokter spesialis mata atau dokter anak, hanya dengan mengamati gejala dan tes warna. Namun, mungkin diperlukan untuk melakukan tes penglihatan, yang disebut electroretinography, yang memungkinkan Anda menilai aktivitas listrik retina, untuk dapat mengungkapkan apakah kerucut berfungsi dengan baik.
Bagaimana perawatannya dilakukan
Saat ini, penyakit ini tidak memiliki pengobatan, jadi tujuannya didasarkan pada menghilangkan gejala, yang dapat dilakukan dengan menggunakan kacamata khusus dengan lensa gelap yang membantu meningkatkan penglihatan sekaligus mengurangi cahaya, meningkatkan sensitivitas.
Selain itu, disarankan untuk mengenakan topi di jalan untuk mengurangi cahaya pada mata dan menghindari kegiatan yang membutuhkan banyak ketajaman visual, karena mereka dapat cepat lelah dan menyebabkan perasaan frustrasi.
Untuk memungkinkan anak memiliki perkembangan intelektual yang normal, disarankan untuk memberi tahu guru tentang masalah tersebut, sehingga mereka dapat selalu duduk di barisan depan dan menawarkan materi dengan huruf dan angka besar, misalnya.
