Apa pegas hidatidosa parsial dan lengkap

Penyakit trofoblas gestasional, juga dikenal sebagai mola hidatidosa, merupakan komplikasi yang jarang, ditandai dengan pertumbuhan trofoblas yang abnormal, yang merupakan sel yang berkembang dalam plasenta, yang dapat menyebabkan gejala seperti nyeri perut, perdarahan vagina, mual dan muntah.

Penyakit ini dapat dibagi lagi menjadi mola hidatidosa komplit atau parsial, yang merupakan mola invasif, koriokarsinoma, dan tumor trofoblas paling umum.

Secara umum, perawatan terdiri dari operasi untuk mengangkat plasenta dan jaringan dari endometrium, yang harus dilakukan sesegera mungkin, karena penyakit ini dapat menyebabkan komplikasi, seperti perkembangan kanker.

Jenis penyakit trofoblas gestasional

Penyakit trofoblas gestasional dibagi menjadi:

• Mola hidatidosa komplit, yang merupakan paling umum dan yang dihasilkan dari pembuahan sel telur kosong, yang tidak mengandung inti DNA, oleh 1 atau 2 sperma, dengan duplikasi kromosom paternal dan tidak adanya pembentukan jaringan janin, menyebabkan hilangnya jaringan janin. embrio dan proliferasi jaringan trofoblas; mola hidatidosa parsial, di mana sel telur normal dibuahi oleh 2 spermatozoa, dengan pembentukan jaringan janin abnormal dan akibat aborsi spontan; mola invasif, yang lebih jarang daripada yang sebelumnya dan di mana invasi miometrium terjadi, yang dapat menyebabkan ruptur uteri dan menyebabkan perdarahan parah; Koriokarsinoma, yang merupakan tumor invasif dan metastasis, terdiri dari sel-sel trofoblas ganas. Sebagian besar tumor ini berkembang setelah musim semi hidatidosa; Tumor trofoblastik dari lokasi plasenta, yang merupakan tumor langka, yang terdiri dari sel trofoblas menengah, yang bertahan setelah akhir kehamilan, dan dapat menyerang jaringan yang berdekatan atau membentuk metastasis.

Apa gejalanya

Gejala paling umum yang dapat terjadi pada orang dengan penyakit trofoblas gestasional adalah perdarahan vagina merah-coklat selama trimester pertama, mual dan muntah, sakit perut, pengusiran kista melalui vagina, pertumbuhan rahim yang cepat, peningkatan tekanan darah, anemia, hipertiroidisme dan pre-eklampsia.

Kemungkinan penyebabnya

Penyakit ini diakibatkan oleh pembuahan abnormal sel telur kosong, oleh satu atau dua sperma atau sel telur normal oleh 2 sperma, yang mengakibatkan multiplikasi kromosom ini yang memunculkan sel abnormal, yang akan berlipat ganda.

Secara umum, ada risiko lebih besar terkena penyakit trofoblas gestasional pada wanita di bawah usia 20 atau lebih dari 35 atau pada mereka yang sudah menderita penyakit ini.

Apa diagnosisnya?

Secara umum, diagnosis terdiri dari tes darah untuk mendeteksi hormon hCG dan ultrasonografi, di mana dimungkinkan untuk mengamati keberadaan kista dan tidak adanya atau kelainan pada jaringan janin dan cairan ketuban.

Bagaimana perawatannya dilakukan

Kehamilan trofoblas tidak dapat dilakukan dan oleh karena itu perlu dikeluarkan plasenta untuk mencegah timbulnya komplikasi. Untuk ini, dokter dapat melakukan kuretase, yang merupakan operasi di mana jaringan rahim diangkat, di ruang operasi, setelah pemberian anestesi.

Dalam beberapa kasus, dokter juga dapat merekomendasikan pengangkatan rahim, terutama jika ada risiko kanker, jika orang tersebut tidak ingin memiliki anak lagi.

Setelah perawatan, orang tersebut harus ditemani oleh dokter dan melakukan analisis rutin, selama sekitar satu tahun, untuk melihat apakah semua jaringan telah diangkat dengan benar dan jika tidak ada risiko mengembangkan komplikasi.

Mungkin perlu untuk melakukan kemoterapi untuk penyakit yang persisten.